บริการตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรม
- ดาวน์ซินโดรม คืออะไร ?
ดาวน์ซินโดรม (Down’s syndrome) เป็นกลุ่มอาการที่ผิดปกติ แต่กำเนิด เกิดจากการมีโครโมโซมคู่ที่ 21 เกินมา 1 แท่งค่ะ โดยดาวน์ซินโดรมนับว่าเป็นความผิดปกติทางโครโมโซมที่พบได้บ่อยที่สุดค่ะ ทารกที่เป็นดาวน์ซินโดรม จะมีพัฒนาการที่ช้ากว่าปกติ มีความบ่งพร่องทางสติปัญญา และอาจมีความผิดปกติของอวัยวะอื่นๆ ร่วมด้วย เช่น หัวใจ ทางเดินอาการ และระบบต่อมไร้ท่อ เป็นต้น
- ใครบ้างที่เสี่ยงจะมีลูกเป็นดาวน์ซินโดรม ?
คุณแม่ตั้งครรภ์ทุกคน มีความเสี่ยงที่จะมีลูกเป็นดาวน์ซินโดรมค่ะ แต่ความเสี่ยงจะเพิ่มขึ้นตาม อายุของคุณแม่ โดยถ้าคุณแม่มีอายุมาก (โดยเฉพาะถ้ามากกว่า 35 ปี) ความเสี่ยงในการมีลูกเป็นดาวน์ซินโดรมจะสูงกว่าคุณแม่ที่อายุน้อยค่ะ
อายุ 25 ปี อัตราเสี่ยง 1:1000 ต่อการเกิดมีชีพ
อายุ 30 ปี อัตราเสี่ยง 1:714 ต่อการเกิดมีชีพ
อายุ 35 ปี อัตราเสี่ยง 1:294 ต่อการเกิดมีชีพ
อายุ 40 ปี อัตราเสี่ยง 1:86 ต่อการเกิดมีชีพ
- ตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรมคืออะไร ?
การตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรม คือ การตรวจดูความเสี่ยงของคุณแม่ท่านนั้นๆ ว่ามีความเสี่ยงที่ลูกจะเป็นดาวน์ซินโดรมสูงหรือต่ำ การตรวจส่วนมากจะใช้ การตรวจอัลตราซาวด์ ร่วมกับการเจาะเลือดคุณแม่ ไปตรวจค่ะ หากตรวจพบว่ามีความเสี่ยงสูง คุณแม่ท่านนั้น ควรจะเข้ารับการตรวจวินิจฉัยด้วยการ เจาะน้ำคร่ำ หรือเจาะเลือดสายสะดือของทารก เพื่อยืนยันโรคเป็นลำดับต่อไปค่ะ
- บริการตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรมที่คลินิก มีอะไรบ้าง ?
ที่คลินิกมีบริการตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรม 2 ชนิดค่ะ คือ
- ตรวจคัดกรองด้วย NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing)
การตรวจ NIPT หรือ การตรวจนิฟ เป็นการตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรมที่
มีความแม่นยำมากที่สุดในปัจจุบันค่ะ เป็นการตรวจเจาะเลือดคุณแม่ แล้วนำไปตรวจหาสารพันธุกรรมของคุณลูกในครรภ์ค่ะ
ความแม่นยำ
99% (ผลบวกลวง 0.1%)
อายุครรภ์ที่แนะนำ
10 สัปดาห์ขึ้นไป
สิ่งที่ได้เพิ่มเติม
เพศ และโครโมโซมคู่อื่นๆ (ตามแพ็กเกจที่เลือก)
2. ตรวจคัดกรองด้วย Quad test (Quadruple test)
การตรวจชนิดนี้เป็นการเจาะเลือดตรวจฮอร์โมน 4 ชนิด แล้ววิเคราะห์ออกมาเป็นความเสี่ยง แต่มีข้อจำกัดในเรื่องความแม่นยำที่ต่ำากว่า และอัตราผลบวกลวงที่สูงกว่าการตรวจนิฟค่ะ
ความแม่นยำ
81% (ผลบวกลวง 5%)
อายุครรภ์ที่แนะนำ
15-19 สัปดาห์
สิ่งที่ได้เพิ่มเติม
ความเสี่ยงของโครโมโซมคู่ที่ 13 และ 18
ตารางอัตราค่าบริการฝากการตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรมที่คลินิก
การตรวจ
ค่าบริการ (บาท)
การตรวจ NIPT
NIFTY
- NIFTY Focus (5 คู่โครโมโซม และเพศ)
- NIFTY Core (23 คู่โครโมโซม และเพศ)
- NIFTY Pro (23 คู่โครโมโซม, เพศ และความผิดปกติของการขาด/เกินของยีน 92 ชนิด)
10,900
13,500
18,500
อายุครรภ์ที่แนะนำ
BRIA NIPT
- BRIA NIPT Standard
(23 คู่โครโมโซม และเพศ) - BRIA NIPT Advance
(23 คู่โครโมโซม, เพศ และความผิดปกติของการขาด/เกินของยีน 116 ชนิด)
12,000
17,500
การตรวจ Quad test
4,000
- FAQ ถาม-ตอบ ทุกข้อสงสัยเรื่องการตรวจ NIPT
Q: ก่อนตรวจ NIPT ต้องเตรียมตัวอย่างไร ?
A: การเตรียมตัวค่อนข้างง่ายและไม่ยุ่งยาก เพียงแจ้งแพทย์หากมีโรคประจำตัวหรือใช้ยา แล้วเจาะเลือดตามนัดหมาย โดยไม่ต้องงดอาหารหรือเครื่องดื่มใด ๆ ทั้งนี้ก่อนการตรวจแพทย์จะมีการตรวจอัลตราซาวด์เพื่อยืนยันอายุครรภ์ และการเต้นของหัวใจทารกซ้ำอีกครั้งนะคะ
Q: ตรวจ NIPT ต่างจากการเจาะน้ำคร่ำไหม ?
A: ต่างกันชัดเจนค่ะ NIPT ตรวจด้วยการเจาะเลือดอย่างเดียว จึงไม่มีความเสี่ยงต่อทารก ไม่เสี่ยงแท้ง และมีความแม่นยำมากกว่า 99% สามารถคัดกรองความผิดปกติของทารกได้ และลดภาวะแทรกซ้อนที่อาจเกิดกับทารกในครรภ์ได้ค่ะ
Q: ทำไมควรตรวจ NIPT? อัลตราซาวด์อย่างเดียวได้ไหม ?
A: NIPT คัดกรองความผิดปกติของโครโมโซม เช่น ดาวน์ซินโดรม ได้แม่นยำกว่า 99% ด้วยเลือดแม่เพียงเล็กน้อย ขณะที่อัลตราซาวด์ตรวจโครงสร้างร่างกาย จะไม่สามารถยืนยันความผิดปกติของโครโมโซมได้ ดังนั้นแนะนำให้ตรวจทั้งสองแบบร่วมกันจะให้ข้อมูลที่ครบทั้งความเสี่ยงและพัฒนาการของทารกค่ะ
Q: ควรเลือก NIPT แพ็กเกจไหนดี ?
A: A: หากพิจารณาถึงความจำเป็น และความแม่นยำแล้ว การตรวจเพียง NIFTY FOCUS ถือว่าเพียงพอในการฝากครรภ์ทั่วไปค่ะ เนื่องจากเป็นกลุ่มโรคที่พบได้บ่อย และมีความสำคัญ อย่างไรก็ตามการพิจารณาที่ดีและครอบคลุมควรปรึกษากับแพทย์เฉพาะทาง เพราะอาจจำเป็นต้องดูทั้งอายุ ความเสี่ยงทางพันธุกรรม และโรคที่คุณแม่อาจจะกังวลเป็นพิเศษค่ะ หากมีข้อสงสัยสามารถปรึกษากับทีมแพทย์ของทางคลินิกได้เลยนะคะ
Q: ท้องจากเด็กหลอดแก้ว(IVF/ICSI) ยังต้องตรวจดาวน์ซินโดรมไหม ?
A: ยังจำเป็นต้องตรวจค่ะ เนื่องจากวิธีการทำเด็กหลอดแก้ว บางกรณีคุณแม่ไม่ได้ตรวจโครโมโซมตัวอ่อน(Preimplantation genetic testing;PGT) ก่อนย้าย นั่นแปลว่าตัวอ่อนนั้นจะยังมีโครโมโซมที่ผิดปกติได้ค่ะ แต่หากเป็นการตั้งครรภ์ที่ได้รับการคัดเลือกย้ายตัวอ่อนจากโครโมโซมที่ปกติ(normal PGT) ในปัจจุบันยังแนะนำให้ตรวจซ้ำเช่นกัน เพราะ PGT เป็นการตรวจผ่านเซลล์รก จึงมีความแม่นยำ 96-98% การตรวจติดตามเมื่อตั้งครรภ์ไปแล้วจึงยังมีประโยชน์มากๆค่ะ
Woman Care Clinic ของเรา ดูแลโดยคุณหมอเฉพาะทางผู้มากประสบการณ์
และให้การรักษาคุณแม่ทุกท่านตามความเสี่ยงรายบุคคลค่ะ
หากคุณพ่อคุณแม่ท่านใดสนใจเข้ารับบริการตรวจ แม้ไม่ได้ฝากครรภ์ที่คลินิกก็มาตรวจได้เช่นกันค่ะ
หรือมีคำถามเพิ่มเติมสามารถทักสอบถามเพื่อทำนัดผ่านทาง
เบอร์ 096-692-5044 หรือ line : @womancareclinic (มี@) ได้ตลอดเวลาเลยนะคะ